A síndrome de Guillain-Barré (ou
polirradiculoneurite aguda) é uma doença desmielinizante caracterizada
por uma inflamação aguda com perda da mielina nos nervos periféricos, raízes
nervosas proximais e nervos cranianos, prejudicando a condução dos sinais.
A doença possui
um caráter autoimune, no qual o corpo produz anticorpos que atacam sua própria
mielina. Geralmente, o início da doença é precedido por infecções e vírus como
Epstein Barr, citomegalovírus, HIV, e até mesmo o vírus da dengue. Em geral o
início é agudo, a paralisia começa distal e move-se para proximal (ascendente),
pode afetar os músculos do tronco e cabeça. Uma complicação dessa síndrome
seria a paralisia do bulbo.
Sinais
clínicos: dor nos MMII seguida por fraqueza muscular
ascendente que evolui para diminuição ou perda dos movimentos com flacidez dos
músculos; perda dos reflexos tendíneos; formigamento; alteração na deglutição
(ao afetar os pares de nervos cranianos IX, X e XII); paralisia facial ao
acometer o VII par de nervo craniano; comprometimento do centro respiratório;
movimentos oculares alterados e ptose palpebral se acometer os nervos cranianos
III, IV e VI; disfunção vesical.